抗磷脂質症候群（Antiphospholipid Syndrome, APS）是一種全身性自體免疫疾病，患者會出現血栓、妊娠併發症等臨床表現，其特徵是帶有持續性抗磷脂抗體（Anti-Phospholipid Antibody, aPL）。標準型抗磷脂質抗體是APS診斷的基礎，但非標準型抗磷脂質抗體也具有重要的臨床價值。常見的非標準型抗磷脂質抗體包括aCL-IgA、aβ2GP1-IgA、aD1、aPS/PT、aPE、aAnx A5、aPT和aPS等。這些抗體在不同程度上與APS的臨床症狀相關，一些甚至被認為是獨立的風險因素。例如，aD1抗體與血栓和妊娠併發症高度相關，可用於提升臨床特異性；aPS/PT在某些情況下可作為LA的替代檢測，特別是在接受維生素K拮抗劑治療的患者中。本文介紹各項非標準型抗磷脂質抗體的新進展，強調建立更完整的抗磷脂質抗體檢驗系統的必要性，以納入更多具有診斷證據的非標準型抗體。這樣可以促進對APS患者更精準的診斷和治療，並有助於提高治療成功率。未來的研究應該繼續深入探討這些抗體的臨床意義，以提供更好的臨床照護。