乳房植入物相關的間變性大細胞淋巴瘤（BIA-ALCL）──致健康照護提供者函

美國食品藥物管理局（FDA）希望增進上述人員對所有乳房植入物（無論其填充物或質地）與BIA-ALCL之間的關聯認知。FDA收到的報告指出，隆乳患者的乳房植入物，在其相鄰的疤痕莢膜（capsule）內，有增加產生BIA-ALCL的風險。FDA希望所有的健康照護提供者都對BIA-ALCL有所認知，特別是對於乳房植入物周圍發生新腫脹、腫塊或疼痛的患者，以促進此惡性腫瘤的診斷。FDA亦請健康照護提供者向該局通報乳房植入物患者的BIA-ALCL案例，包括通報個別的案例，以及在執業期間可能發生的比率。