配位化合物雙（4－羧酸吡啶－2－羧酸根）銅（II）二結晶水合成及晶體結構分析

Synthesis and Crystal Structure of Complex Bis (4-carboxypyridine-2-carboxylato) copper (Ⅱ) dihydrate

將CuCl2．2H2O、吡啶－2，4－雙羧酸和1，10－菲羅啉加水混合，利用水熱合成反應，得到單核的銅（Ⅱ）錯合物，其化學式為[Cu（pdaH）2]．2H2O（1）（其中pdaH2=吡啶－2，4－雙羧酸）。利用X-Ray晶體繞射儀、FT-IR光譜儀、示差掃瞄量熱儀及元素分析儀，測定產物晶體結構及性質，結果顯示化合物（1）是以銅（Ⅱ）離子為配位中心，含兩個O原子，以及兩個N原子，和兩個未配位水分子；氧原子分別來自兩個吡啶雙羧酸上的第二位置的O原子，氮原子分別為兩個雙羧酸吡啶環上的氮原子，配位構成平面四方型的幾何結構。由於吡啶雙羧酸及配位水分子，經由分子間的氫鍵作用（O-H...O），亦有O-H...π及C-H...π吡啶環間的吸引力，自組裝成3-D高分子化合物。

The title compound, [Cu（pdaH）2]．2H2O （1） （pdaH2 = pyridine-2, 4-dicarboxylic acid）, was obtained by the reaction of copper （Ⅱ） chloride dihydrate with pdaH2 and 1, 10-phenanthroline. The title compound was characterized by single crystal X-ray diffraction, FT-IR spectroscopy, elemental analysis and differential scanning calorimeter. The copper （Ⅱ） ion is coordinated by two oxygen atoms from two pdaH2 ligand are belong to carboxyl acid （at pyridine 2 position）, two nitrogen atoms from two pdaH2 ligand and two uncoordinated water molecules, respectively, showing a square-planar geometry. In addition, the intermolecular O-H⋅⋅⋅O hydrogen-bonding and C-O⋅⋅⋅π, O-H⋅⋅⋅π stacking interactions further extend the title complexes, forming 3-D structures.