以醫療品質改善突破系列（BTS）提升多醫院的急性缺血性中風醫療品質活動之成效

美國國家衛生院（NINDS）於1995年發表靜脈血栓溶解治療能有效改善急性中風的功能預後，自此缺血性腦中風的急性治療有了重大的改變，美國與歐洲陸續核可組織纖維蛋白溶酶原激酶（tissue-type plasminogen activator，tPA）於急性中風的治療，在使用後的大規模登錄研究（Safe Implementation of Thrombolysis in Stroke Monitoring Study，SITS-MOST）也確立急性缺血中風3小時內治療的有效性與安全性。許多的中風治療指引，包括美國腦中風學會、歐洲腦中風機構、臺灣腦中風學會等，均將急性缺血中風發作3小時內符合tPA治療應積極給予治療列為最高的建議等級。tPA在2002年通過衛生署核可使用於急性中風，隔年健保局通過可給付此治療，然而多數的醫院並不很積極於急性中風的血栓溶解治療，在2004年與2006年兩次於全臺多家醫院的問卷調查中，顯示不到1％的急性缺血中風病人接受靜脈tPA治療。