本研究是以長庚生物科技公司所生產的破壁靈芝孢子樣品,藉由沙門氏菌基因逆突變測試其突變性。測試濃度共五種,分別為3 mg/ml,6 mg/ml,12 mg/ml,25 mg/ml,50 mg/ml。在兩種不同條件下(有或無S9的催化),以plate incorporation方法對五種菌株(TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535)進行逆突變測試,實驗皆三重複。結果計算每一個培養基所含菌落數。不含S9之非活化組,陽性組之致變物濃度為1μg/plate 4-nitroquinoline-N-oxide (TA97及TA98),濃度為8μg/plate mitomycinc (TA102),以及濃度為1μg/plate sodium azide (TA100及TA1535)。含S9之活化組,陽性組之致變物分別濃度為2μg/plate Benzo[a]pyrene (TA98及TA102)與濃度為8μg/plate 2-aminoanthracene(TA97、TA100及TA1535)。無論是否經過S9處理,五種細菌生長結果皆不受影響,且菌落數與濃度不呈劑量依賴性。破壁靈芝孢子在代謝活化前後處理下,對TA97、TA98、TA100、TA102及TA1535所引發之基因毒性並無顯著之增加。 |