智慧化臨床試驗藥局：從精準調劑、數位化監測到無紙化數位稽核

隨著全球臨床試驗案件量的持續成長，臨床試驗案面臨試驗設計複雜化及法規趨嚴的雙重挑戰，各國法規對於試驗藥品（lnvestigational Medicinal Products, IMPs）的管理規範也趨於嚴謹。試驗藥品管理不僅關係到受試者的用藥安全，更是確保試驗數據完整性與可信度的核心關鍵。