Caprelsa®（vandetanib）藥品安全資訊風險溝通表

歐洲醫藥管理局（EMA）發布致醫療人員函（DHPC），由於臨床試驗和觀察性研究之數據顯示在轉染重排（RET）突變陰性的病人使用Caprelsa®（vandetanib）之療效不足，故限縮該藥適應症為僅適用於具有RET 突變的病人，包含成人及五歲以上的孩童和青少年等族群。