含dexmedetomidine 成分藥品安全資訊風險溝通表

2022/3/1 瑞士藥品管理局（Swissmedic）發布轉知含dexmedetomidine（Dexdor®）成分藥品許可證持有商依據一項臨床試驗（SPICE III study）研究發現，含dexmedetomidine成分藥品用於≦ 65 歲之加護病房（ICU）重症需呼吸器輔助者進行深度鎮靜時，可能增加其死亡風險，進而提出警告，並已於該成分藥品之仿單加註相關警語。