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篇名
卓飛症候群照護
作者 凃淑玲陳智華
中文摘要
卓飛症候群(Dravet Syndrome,DS)是一種全身性、局部性或單側痙攣性癲癇,又稱為嚴重嬰兒肌跳躍癲癇(SMEI)(財團法人罕見疾病基金會,2019)。90%病患會在出生後一年內發生第一次癲癇(通常介於4-8個月大),隨著年齡增長會發展出其他類型之癲癇,且合併非癲癇表現,如:智力障礙、共濟失調、蹲伏步態等,約有3-6%癲癇病患確診為本症候群(Gataullinaa & Dulaca, 2017)。
起訖頁 16-17
刊名 彰化護理  
期數 201912 (26:4期)
出版單位 彰化基督教醫院
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