第一等級醫材全面實施醫療器材製造廠符合GMP制度

為確保民眾取得優質醫療器材，提升國內醫療器材製造廠品質及國際競爭力，食品藥物管理署（TFDA）公告規定自明（103）年3月11日起，所有第一等級醫療器材（如紗布、壓舌板等）製造廠均須符合醫療器材GMP，並於今（102）年3月11日公告修訂「藥物優良製造準則（GMP）」與國際現行法規調和，藉此提昇我國製造廠品質，讓民眾使用更安全優質的醫療器材。