美國食品藥物管理局(FDA)於上(11)月發布乙則含Exenatide藥品(英文品名Byetta),可能引起急性腎衰竭及腎功能不全的用藥安全訊息。Exenatide藥品是一種腸泌素類似物,用於輔助第二型糖尿病患飲食及運動血糖控制之改善。自2005年4月至2008年10月,約有660萬人使用Exenatide,美國FDA共收到78件與該藥品有關的不良反應通報,其中62件發生急性腎衰竭、16件為腎功能不全,這些病患有人原先已有腎臟方面的疾病,或者已潛在導致腎臟功能變壞的風險因子。在78件不良反應案例中,大多有噁心、嘔吐、腹瀉等常見的副作用,在報告中,這些症狀和引發腎功能變差似乎有相關性。 |