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美國食品藥物管理局(FDA)為了探究嚴重不良反應與特異基因型之間的關聯性,與國際藥物嚴重不良反應聯盟(International Serious Adverse Events Consortium, SAEC,由世界 10 大藥廠共同成立的非營利合作團體)合作,並於2009 年 5 月 31 日共同發表一份報告指出,在歐洲和澳洲已廣泛使用,而美國尚未核准使用的抗生素製劑 Flucloxacillin 所導致部分患者肝傷害,可能與人類白血球抗原 HLA-B*5701 基因型有關,研究結果將刊登在 7 月份發行的 Nature,與Genetics 國際期刊中。這項研究中發現,在少部分患者身上發生的藥物引起肝傷害(Drug-induced liver injury, DILI),甚至可能引起急性肝衰竭,其常導因於無法預期的肝毒性。雖然目前仍無法完全了解 DILI 發生的原因及機轉,但 SAEC 研究團隊在比對DILI 患者 DNA (去氧核糖核酸)樣本與基因後,已發現有一種人類的基因(HLA-B*5701)可能和 DILI 成因具有相關性。 " |