美國食品藥物管理局(FDA)於2009年2 月26日發布一則metoclopramide成分藥品的用藥安全資訊,提醒醫師及病患,長期或高劑量使用含metoclopramide成分的藥品,可能會導致病患出現非自主性或重複性的肌肉運動障礙(tardive dyskinesia,其特定症狀為非自主性或重複性地手足或唇的活動,以及作鬼臉、吐舌、快速眼球轉動與眨眼、噘嘴、及手指活動困難等)。雖然部分病患在停藥後症狀可緩解或恢復,但卻難以復原,甚至在停藥或不再使用該藥品時,症狀仍然存在,再加上目前仍不知如何治療,因此美國 FDA要求該成分藥品之仿單應加註前述警語,且應避免長期使用,特別是年長者,尤其是女性年長者、或已經使用該藥品一段時間之病患,要特別小心。 |