據加拿大對抗血栓溶解藥物 aprotinin 是否可降低心臟手術伴隨大出血的發生率,以及是否優於其他抗血栓溶解藥品 epsilon-aminocaproic acid 和 tranexamic acid 進行的 Blood Conservation Using Antifibrinolytics Trial (BART)臨床試驗的初步資料分析發現,aprotinin 較 epsilon-aminocaproic acid 和 tranexamic acid 有較高的出血機率而導致病患死亡的風險,因此自 2007 年 11 月 5 日起, aprotinin 藥品於全球(包括台灣)將暫停供應,直到 BART 臨床試驗有最終分析結果,各國衛生主管機關將再進一步評估其風險效益。 |