注意服用抗憂鬱劑的副作用

憂鬱症是現代文明病，有越來越多的人飽受此症所苦，服用醫師開立的抗憂鬱劑是一種治療方式，但卻可能因為疾病本身或藥品引起的副作用，產生自殘或增加自殺傾向的風險。美國藥物食品管理局（FDA）曾於93年要求選擇性血清素再吸收抑制劑（SSRI）類的抗憂鬱劑，在仿單上應加註「嚴密監視患者，以防其發生自殺行為」等警語。又於96年5月公告所有的抗憂鬱劑應加註「…服藥後可能產生自殺意念或自殘行為…」等警語，特別是24歲以下的青少年，在服用抗憂鬱劑時，應該嚴密監控其憂鬱症的變化，尤其是在用藥初期的2個月及停藥階段。衛生署於93年5月10日公告含bupropion等SSRIs抗憂鬱劑仿單應加註：「服藥期間應嚴密監視患者之憂鬱症情形，以防其發生自殺行為」的警語，95年3月27日又公告含lamotrigine成分藥品所核可適應症，包括雙極性疾患的許可證應加註「自殺傾向」的警語。