美國食品藥物管理署(FDA)日前宣布,瑞士美(ResMed)公司發現,該公司生產的 S8 系列「連續正壓呼吸器, Continuous Positive Airway Pressure, CPAP」,可能發生電力供應連接器的短路問題,而主動發起自全球市場回收此款用於治療阻塞性睡眠呼吸中止症的輔助呼吸器產品,數量約達 30 萬台。罹患阻塞性睡眠呼吸中止症(obstructive sleep apnea, OSA)的患者,會出現睡眠時習慣性打鼾、呼吸中止、睡眠中斷等症狀。一般而言,醫師會藉由病人及家屬的描述,研判其對生活及健康影響的程度,決定是否施以藥物或手術來加以治療。當睡眠呼吸中止可能危及生命,卻因過度肥胖或身體情況不適合手術時,可使用經鼻連續正壓呼吸器(CPAP)將氧氣經鼻及口灌入下呼吸道,以減少睡覺絕息時的缺氧情形。 |