2016年流感快篩試劑 Alere i Influenza A & B 檢測效能評估

流感病毒（Influenza virus）為全世界重要的呼吸道病原體，每年皆可引起人類嚴重感染及死亡。早期診斷是防治流感疫情的重要利器，早期使用克流感等抗病毒藥物亦可大幅提升患者治療效果。在每年的流感季，國內各級醫院及地區診所往往為診斷患者的第一線場所，適當的使用流感快篩試劑可做為臨床醫師診斷的輔助工具，有助於治療藥物的選擇。本研究以112件臨床檢體，針對市售利用分子生物學為檢測原理的Alere i Influenza A & B流感快篩試劑，評估其檢測率及特異性，並與世界衛生組織建議的即時螢光聚合酶鏈鎖反應（real-time reverse transcription polymerase chain reaction, real-time RT-PCR）標準方法的檢驗結果比較。結果顯示，與real-time RT-PCR相比，Alere i快篩試劑針對交叉點循環數值（cycle of crossing point, Cp）區間介於28–35的A型流感病毒陽性檢體，整體檢測率為43.8%；對區間為26–33的B型流感陽性檢體則為38.5%。細部分析顯示，Alere i對A型流感病毒檢測表現較佳的Cp值區間為28–29，檢測率為88%，對2009年大流行H1N1病毒（H1N1pdm09）為75%，對H3N2病毒為100%；對B型流感病毒於Cp值26–33間的累計檢測率差異並不明顯，約為38–44%。特異性評估結果為100%，檢測流感陰性檢體並無偽陽性現象產生。綜合上述結果，Alere i Influenza A & B快篩試劑對於A型流感的檢測能力較B型流感為高，其中又以針對H3N2亞型病毒的檢測具最佳表現。本研究結果將可提供實驗室參考，對於臨床醫師以及我國流感相關檢驗、治療、防疫等業務應有實質助益。