Stevens-Johnson Syndrome－－個案報告及文獻回顧

Stevens-Johnson syndrome是一種全身嚴重性的多形性紅斑（erythema multiforme），其臨床特徵包括至少二處的黏膜組織潰瘍（口腔、眼睛、生殖器及肛門部位），表皮皮膚呈現水泡性變化而壞死剝落，以及眼睛角膜潰瘍而造成視力減弱。其目前的致病因尚未十分明確，但是有許多的研究文獻指出絕大部分與藥物、感染或是全身的抵抗力降低有關。敗血病是本疾病最主要的合併症及致死因，其死亡率約為5～15％，病人受損的皮膚約在3～4星期內癒合，但是有50％的患者日後可能會有視力受損的情形產生。本篇文章乃是針對一位Herpes Zoster的個案，在住院過程中突然發生Steven-Johnson syndrome，經過一連串治療而終於康復的臨床經驗，並藉以進一步探討其可能的致病因，以提供日後可能遇到類似個案參考依據！