數位核酸偵測系統（Digital PCR）及其於SARS-CoV-2檢測之應用

聚合酶連鎖反應（Polymerase chain reaction, PCR）是一種大量複製待測DNA片段的技術，為分子生物學領域中最具影響力的技術之一，其原理是透過加熱將雙股DNA 模板分開，並利用正反向引子（Primer）針對特定核酸序列結合，再利用DNA 聚合酶作用，反覆循環，大量複製待測DNA 片段1。從1983 年Kary Mullis提出至今，PCR 技術經過不斷的優化與演進。傳統的PCR 在DNA 片段擴增後，利用凝膠電泳（Gel Electrophoresis）進行分析，屬於終點偵測（End point measurement）模式，僅能達到定性或半定量分析。