中文摘要 |
庫賈氏病(Creutzfeldt-Jakob Disease, CJD)是由具有傳染性的蛋白質「普利昂蛋白」(prion protein, PrP)所引起的疾病,異常普利昂蛋白(scrapie prion protein, PrPsc)會造成神經元細胞的壞死,導致快速惡化的傳播性海綿樣腦症(transmissible spongiform encephalopathy, TSE),多數為散發型(sporadic),另有醫源型、遺傳型等,屬於傳染病防治法之第四類傳染病。1996年發表在Lancet期刊的新型庫賈氏病(variant Creutzfeldt-Jakob Disease, v-CJD)則與牛海綿樣腦症(bovine spongiform encephalopathy, BSE)有高度相關,一般認為是因食入牛海綿樣腦症牛隻產品而感染。 |