提升護理人員藥物不良反應通報率專案

藥品上市前所進行之臨床試驗，其目的在於證明對於疾病治療的有效性並同時評估不良反應的概況，然而受限於試驗族群與人數，對於特定族群使用或發生率極低之不良反應，須仰賴上市後藥物不良反應（adverse drug reaction,ADR）主動通報系統收集藥品安全性資訊或執行上市後安全性研究。自發性通報是目前國際間用來監測藥品使用安全的基本工具。以群體用藥安全而言，ADR案件的持續收集可提供管理單位以宏觀角度觀察特定藥品與不良反應之關聯與趨勢，這也是建立自發性通報的主要目的。其成果可以提供醫師相同用藥時的參考，並提醒醫療人員提高警覺，避免造成傷害，保障病人用藥安全。衛生署2012--2013年公告之第一項病人安全工作目標為提升用藥安全，其執行重點須落實用藥過敏及不良反應史的傳遞。2011年1月至12月本院護理人員主動通報ADR比率為23.6％，相較於同年由醫師通報之比率69.2％者，護理人員在主動通報ADR方面尚有改善空間。為提升護理同仁在發現病人用藥產生不良反應時能通報的比率，計畫進行本專案，期望能落實用藥過敏及不良反應史的傳遞，提升病人用藥安全。