全國藥物不良反應通報——近年來成果

藥物不良反應通報系統主要分為三部分：上市後藥品之不良反應（Adverse Drug Reaction, ADR）自動性通報、監視中新藥之定期安全性報告及臨床試驗階段不良事件（AdverseDrug Event, ADE）之通報。上市後不良反應通報的部分，自民國八十七年開始接受藥物不良反應通報以來，截至今年九月，共收到北、中、南、東四區5,205 件的通報，分別為八十八年度316 件、八十九年度1,524 件、九十年度1,831 件，以及今年截至九月底止之1,534 件表一。