In Vitro Infections of Mosquito Cells by Human Parastic Hemoflagellates

四種非斑蚊媒介之人體血液及組織寄生鞭毛蟲Leishmania donovani, Leishmania major, Leishmania tropica, 及 Trypanosoma cruzi,，分別以液態的LMC培養液在27℃培養。另由斑蚊所分離的卵巢(ATO)細胞，以Hink's insect tissue culture (HITC)培養液在27℃培養。以血球計數器算細胞數目後調整濃度為每毫升含2×105個ATO細胞，以每槽一毫升的量，分別加人24槽細胞培養盤中，每槽中預置有適當大小的圓形蓋玻片一片，27℃隔夜培養後在各槽中分別加入l毫升內含106上述各種鞭毛蟲的LMC培養液，再置於27℃培養，每24小時取址一批上有細胞的蓋玻片，風乾後，以絕對甲醇固定，經姬姆薩氏染液染色並水洗風乾後，倒封在載玻片上，以顯微鏡觀察結果。一天後受感染的ATO細胞於細胞質中出現1至2個無鞭型(amastigote)蟲體；二天後受L. tropica感染之細胞出現16個無鞭型蟲體， L. donovani 出現4至8個，而其他則仍為1-2個；三天後，L. major感染出現32個無鞭型蟲體，而其他則為l至16個不等的無鞭型蟲體。除了錐鼻蟲的hacmocytes之外，本篇為首次報告人體血液及組織寄生鞭毛蟲在體外培養無脊椎動物細胞內的分裂及發育。