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篇名
Caprelsa®(vandetanib)藥品安全資訊風險溝通表
作者 衛生福利部食品藥物管理署
中文摘要
歐洲醫藥管理局(EMA)發布致醫療人員函(DHPC),由於臨床試驗和觀察性研究之數據顯示在轉染重排(RET)突變陰性的病人使用Caprelsa®(vandetanib)之療效不足,故限縮該藥適應症為僅適用於具有RET 突變的病人,包含成人及五歲以上的孩童和青少年等族群。
起訖頁 5-6
刊名 藥品安全簡訊  
期數 202309 (83期)
出版單位 衛生福利部食品藥物管理署
該期刊-上一篇 含rituximab成分藥品安全資訊風險溝通表
該期刊-下一篇 藥物引發之肝毒性反應:台灣藥害救濟案件分析
 

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