受到COVID-19疫情與國際大環境的影響,近期臺灣的消費者飽受缺藥的痛苦,不管是中藥或是西藥皆然。藥物的生產一般受到政府主管機關的監督與查核,在臺灣,西藥的主管單位是衛生福利部食品藥物管理署,中藥則是衛生福利部中醫藥司,但缺藥的問題是否真正反映了臺灣醫病的實際狀況,其實還有很多探討空間;通常西藥的研發必須經過4期的臨床實驗,不僅耗時長,原開發廠所花費的資金成本亦相當驚人,最後必須向當地衛生主管機關申請成功後才能獲得藥證,一般新成分新藥的藥品專利權期限為20年,專利期內具有銷售市場之獨占性,價格相對高昂,期能回收之前投入的大筆資金。 |