大前庭導水管症候群嬰幼兒的聽能監控與理及言語評估

SLC26A4基因變異合併大前庭導水管症候群（Enlargedvestibularaqueductsyndrome,EVA）為嬰幼兒聽損最常見的原因之一；台灣人之先天性聽損有近15%為SLC26A4基因造成（台大基因部）。聽力變化常見以波動、漸進型聽損為特徵，聽閾值一年約下降4-4.5dB；部分會合併前庭障礙，約1/3曾有眩暈病史。本文以3名SLC26A4變異，診斷為大前庭導水管症候群病患，探討臨床聽力師在EVA嬰幼兒的聽能監控與管理扮演的腳色與介入後言語表現。