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篇名
Fluorouracil及其相關成分藥品安全資訊風險溝通表
中文摘要
2019/3/15歐盟EMA發布含Fluorouracil及fluorouracil相關成分藥品(capecitabine、tegafur、flucytosine)使用於體內缺乏dihydropyrimidine dehydrogenase(DPD)酵素之病人,可能會導致fluorouracil血中濃度上升而增加發生嚴重或危及生命副作用之風險。為此,EMA將針對目前用於判別DPD缺乏之基因檢測或相關檢測方法,用於偵測此類高風險病人的效益進行評估。
起訖頁 2-3
刊名 藥物安全簡訊  
期數 201912 (68期)
出版單位 衛生福利部食品藥物管理署
該期刊-上一篇 Fluoroquinolone與quinolone類抗生素藥品安全資訊風險溝通表
該期刊-下一篇 Carbimazole及methimazole成分藥品安全資訊風險溝通表
 

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