基因銘記異常疾病：以普瑞德－－威利氏症候群（小胖威利）為例

長久以來我們對於人類遺傳基因的作用機轉仍存有牢不可破的觀念，認為位在同源染色體上的對偶基因具有同等的重要性，且協同一致地表現同樣的功能；會引發疾病的基因變異，無論其位於體染色體、性染色體或粒線體，是以隱性、顯性或共同顯性方式遺傳，均必須具備基因序列之改變，進而導致基因產物的結構缺陷、產量不足或功能降低，才會因此造成疾病。