苯環類助眠劑包括 Zolpidem,Zopiclone 及 Zaleplon,三者合稱為「Z-drugs」。其作用機轉都具有高選擇性,在中樞 GABAA ω1 接受器的α次單位上,因不會與 GABAA上的ω2 接收器結合,所以不會影響認知功能與意識。非苯環類助眠劑的藥物動力學彼此不同(如下表),例如 Zaleplon 有較短的半衰期,可縮短睡眠潛伏期(sleep latency),讓患者容易入睡,但睡眠維持(sleep duration)較短,而不能睡得久。與苯環類藥物(BZD)相較之下,非苯環類助眠劑因有較少耐藥性(tolerance)、依賴性(dependence)與濫用(abuse)問題,而被廣泛使用。 |