部分維生素類藥品要改成食品管理囉！

目前各國管理維生素產品有不同的政策和方式，我國則是將高劑量維生素產品以藥品管理，低劑量製劑則採食品及藥品雙軌管理，如領有藥品許可證，其標示及廣告可宣稱療效；如為食品，則標示及廣告都必須符合食品管理的規定。有鑑於採取雙軌管理的方式易生混淆，行政院衛生署食品藥物管理局在99年3月16日預告，國產維生素類錠狀、膠囊狀食品應辦理查驗登記及其作業事項草案，預定於99年6月正式公告，並擬訂於100年1月1日開始受理查驗登記。