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九十三年度國內上市後藥品之ADR通報案例分析
作者 高純琇高純琇
中文摘要
藥物不良反應通報系統建置的目的,在於收集國內民眾使用藥物產生嚴重不良反應的案例,並經由案例的評估彙整、資料分析以發覺未知的、少見的不良反應,或有已知不良反應發生頻次異常的現象,進而採取必要的措施,如警訊、用藥規範等的發佈,以提昇國人用藥安全。自民國八十七年開始接受上市後藥品不良反應通報以來,至今已邁入第八年。至九十三年底為止,共有10,755件通報,分別為八十八年度316件、八十九年度1,524件、九十年度1,831件、九十一年度2,325件,九十二年度2,252件,以及九十三年度2,507件的通報。在此,簡要分析九十三年度上市後藥品ADR通報的資訊。
起訖頁 10-13
刊名 藥物安全簡訊  
期數 200503 (9期)
出版單位 衛生福利部食品藥物管理署
該期刊-上一篇 ADR通報之藥品分析——Cyclosporine
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