ADR通報案件分析——Cox-2 Selective Inhibitors

非類固醇抗發炎藥物（簡稱NSAIDs），由於透過抑制體內cyclooxygenase （環氧化酶，簡稱COX，又可分為COX-1、COX-2兩型）的活性，使得體內發炎反應中，由arachidonic acid開始生合成PGG2、PGH2以及後續的步驟停擺，而產生止痛、抗發炎的效果，在各類急性疼痛患者的藥物治療上扮演重要角色。傳統的NSAIDs由於同時抑制COX-1、COX-2作用，較易引起嚴重的胃腸道副作用，而限制了NSAIDs長期使用的地位。