骨髓發育不良症候群新藥介紹－－Azacitidine(Vidaza(R))

骨髓發育不良症候群(myelodysplastic syndrome; MDS)屬於罕見疾病，特徵為造血細胞功能異常，此病常會導致骨髓之幹細胞無法分化成熟為正常的紅血球、白血球及血小板，還會引起骨髓的增生，以及慢性的週邊血液細胞減少症，如貧血(anemia)、嗜中性白血球減少症 (neutropenia)及血小板減少症(thrombocytopenia)。MDS是最常見的血液罕見疾病，據估計在美國每10萬人中有5人罹患此病，平均每年約有7,000至12,000個案例發生，其發生率隨年齡而增加，且以男性居多；MDS可能發生於每個年齡層，但好發於60～70歲以上的老年人，特別是70歲以上，估計每10萬人中有22至45人罹患此病。