原發性皮質醛酮症：病例報告

原發性皮質醛酮症（primary aldosteronism）是1955年由Conn JW 首先發表的，主要臨床表現為高血壓、低的血漿腎素活性 （plasma renin activity, PRA）， 高濃度的血漿和尿液的皮質醛酮，而最常見的兩種亞型為單側皮質醛酮產生瘤（aldosterone producing adenoma, APA） 和雙側腎上腺增生（bilateral adrenal hyperplasia, BAH）。原發性皮質醛酮症患者的皮質醛酮分泌不會被體液擴張或是鈉鹽攝取過量所抑制，其血漿中腎素（renin）的濃度通常是低的。隨著篩檢方法的改進，發現大多數的原發性皮質醛酮症血鉀是正常的，在高血壓的病患中的盛行率可達5-15% 左右，且可能是高血壓中可治癒的常見病因之一。家醫科門診與基層醫療的病患中， 高血壓患者佔了一定的比例，若能從中篩檢出此類的患者，不僅能讓病患擺脫終身服藥的不便，更能預防病患相關併發症與提升生活品質。