以B型肝炎表面抗原離體免疫人類B淋巴球

B型肝炎的感染與帶原者的比率，在台灣地區仍是非常高，而目前預防與治療方面的研究方向之一，是製造出人類抗B型肝炎表面抗原(HBsAg)的單株抗體。製造單株抗體首要步驟是以離體免疫法增加抗HBsAg抗體製造細胞。報告指出在離體免疫以前，以Leu-OMe去除週進血液單核細胞(PBMN)中之富含溶小體細胞(lysosome-rich cells)或以OKT-8加補體去除CD8+T細胞，可增加人類淋巴球對多種抗原離體免在之效率；本實驗在探討同樣的處理，是否可促進HBsAg離體免疫人類B淋巴球的效率，而增加抗HBsAg抗體製造細胞的數目，再以Filter Immunoplaque assay (FIPA)測定抗體製造細胞的數目。實驗結果顯示，處理過Leu-OMe或OKT-8加補體，6天後，抗HBsAg抗體製造細胞的數目，顯著增加，而Leu-OMe或OKT-8加補體並不影響離體免在過程中，其他免疫細胞之存活率。經Leu-OMe處理後之淋巴球對淋巴球活化劑(PWM: Pokeweed mitogen)之反應，並不隨PWM濃度增加而增加抗HBsAg抗體製造細胞數目，但是其最佳濃度為10ug/ml。總之，經Leu-OMe或OKT-8加補體處理PBMN後，應可對隨後之製造人類抗HBsAg單株抗體有所助益。