反式-二（吡啶－3－甲酸）四水鈷（Ⅱ）錯合物合成與晶體結構解析

Synthesis and Crystal Structure of Cobalt (Ⅱ) Complex of trans-[Tetraaquabis(pyridine-3-picolinato-κN)-Cobalt(II)]

將CoBr2．xH2O、吡啶－3－甲酸及乙二胺（en）加水混合，利用水熱合成，得到含鈷（Ⅱ）的配位化合物，其化學式為反式－[Co（pya）2（H2O）4] （1）（pya =吡啶－3－甲酸根）。利用X-Ray晶體繞射儀、FT-IR光譜儀及元素分析儀測定產物晶體結構及性質。經 X-Ray晶體繞射方法測定結果顯示，化合物1屬單斜晶系（monoclinic），空間群為C121（no.5），晶體參數為：a = 14.1623（6） Å，b = 6.8385（3）Å，c = 8.4951（4）Å，β= 118.18（0）∘，V =725.23（6）Å^3，Dx = 1.718 Mg m^（-3），Z = 2，R[F^2 > 2σ（F^2）] = 0.0311，wR（F^2） = 0.0896。化合物1以鈷（Ⅱ）離子為反置中心，含兩個吡啶環上的N原子及四個配位水分子，配位構成六配位的正八面體型的幾何結構，具有D2v的對稱性。化合物1由於配位水分子以及吡啶－3－甲酸，因分子間的氫鍵作用，以及吡啶環之間的π...π吸引力，使得此晶體自組裝成3-D無限延伸的網狀結構。

A metal complex, trans-[Co（pya）2（H2O）4] （1） （pya = pyridine-3-carboxylic acid）, is hydrothermal synthesized from the reaction of CoBr2．xH2O, pyridine-3-carboxylic acid and ethylenediamine. Compound 1 is fully characterized by FT-infrared, elemental analysis and single crystal x-ray diffraction. Crystal data for this complex：Monoclinic, space group: C 1 2 1 （no. 5）, a = 14.1623（6） Å, b = 6.8385（3） Å, c = 8.4951（4） Å, β= 118.18（0）∘, V =725.23（6） Å^3, Dx = 1.718 Mg m^（-3）, Z=1, R[F^2 ＞ 2σ（F^2）] = 0.0311, wR（F^2） = 0.0896. The title compound, the coordination sphere of the Co（Ⅱ） metal, is octahedral coordination with an approximate D2v symmetry. It is defined by four water molecular O atom and two N atoms from the two pya ligand. In addition, the intermolecular O-H...O hydrogen-bonding and π...π stacking interactions further extend the title complex to form a 3-D structure.